Papier vs. Dünnschicht vs. Säulenchromatographie: Was ist der Unterschied?

Chromatographie ist eine Labortechnik zur Trennung von Gemischen. Das Gemisch wird in einer als mobile Phase bezeichneten Flüssigkeit gelöst, die es durch eine Struktur trägt, die ein anderes Material enthält, das als stationäre Phase bezeichnet wird. Die verschiedenen Bestandteile des Gemisches bewegen sich mit unterschiedlichen Geschwindigkeiten, wodurch sie sich trennen. Die Chromatographie wurde vom russischen Botaniker Mikhail Tsvet erfunden. In der Chemie wird das Verfahren verwendet, um unbekannte Substanzen zu identifizieren, indem sie in die verschiedenen Moleküle aufgetrennt werden, aus denen sie bestehen.

Was ist Papierchromatographie?

Die Papierchromatographie ist ein Chromatographieverfahren, das auf einem Stück Spezialpapier ausgeführt wird. Es wird sowohl bei der qualitativen als auch bei der quantitativen Analyse von organischen und anorganischen Proben verwendet. Bei dieser Technik ist es notwendig, dass die verschiedenen Chemikalien in der Lösung unterschiedliche Eigenschaften haben, wie etwa Molekülgröße oder eine unterschiedliche Fähigkeit, sich in einem Lösungsmittel zu lösen. Die stationäre Phase absorbiert oder verlangsamt verschiedene Komponenten der getesteten Lösung in unterschiedlichem Maße, wodurch Schichten entstehen, wenn die Komponenten der Lösung getrennt werden.

Die Technik verwendet zwei Arten von Substanzen:

• Mobile Phase: Ein Gas oder eine Flüssigkeit, ^die die zu testende Lösung durch die andere Substanz transportiert (Beispiele: Wasser, Reinigungsalkohol).
• Stationäre Phase: Die Flüssigkeit oder der Feststoff, durch die die geprüfte Substanz getragen wird (Beispiele sind Kaffeefilterpapier, Papierhandtücher).

Modi/Typen der Papierchromatographie

• Aufsteigende Chromatographie
• Absteigende Chromatographie
• Aufsteigender-Absteigender Modus
• Radialmodus
• Zweidimensionale Chromatographie

Anwendungen der Papierchromatographie

• Wird zur Trennung eines Gemisches mit polaren und unpolaren Verbindungen verwendet
• Es wird verwendet, um organische Verbindungen im Urin zu bestimmen.
• Es wird häufig bei der Trennung von pharmazeutischen Mehrkomponentenformulierungen verwendet.
• Wird zur Bewertung von anorganischen Verbindungen wie Salzen und Komplexen verwendet.  

Was Sie über die Papierchromatographie wissen müssen

1. Die Papierchromatographie ist eine chromatographische Technik, die verwendet wird, um Verbindungen basierend auf der Flüssig-Flüssig-Adsorption und Löslichkeit der Verbindung zu trennen. Als stationäre Phase wird ein Zellulosepapier verwendet.
2. Die stationäre Phase der Papierchromatographie ist das im Zellulosefilterpapier eingeschlossene Wasser.
3. Die Verbindung, die in der stationären Phase besser löslich ist, wandert langsamer.
4. Die in der mobilen Phase besser lösliche Verbindung reist schneller.
5. Das Trennungsprinzip ist die Teilung.
6. Laufendes Lösungsmittel ist die mobile Phase der Papierchromatographie.
7. Die Papierchromatographie basiert auf der Fest-Flüssig-Absorption.
8. Die Erkennungsempfindlichkeit ist geringer. Die Flecken verteilen sich leicht.
9. Die Papierchromatographie kann unter UV nicht ausgewertet werden.
10. Die Papierchromatographie verwendet keine starken Reagenzien, um verschiedene Komponenten der Mischung zu identifizieren. Ätzende/starke Reagenzien zerstören das Papier.

 Was ist Dünnschichtchromatographie?

Die Dünnschichtchromatographie (DC) ist eine Chromatographietechnik, die verwendet wird, um nichtflüchtige Gemische zu trennen. Die Dünnschichtchromatographie wird an einer Glas-, Kunststoff- oder Aluminiumfolie durchgeführt, die mit einer dünnen Schicht aus Adsorptionsmaterial, normalerweise Kieselgel, Aluminiumoxid (Aluminiumoxid) oder Zellulose beschichtet ist. Diese Adsorptionsmittelschicht wird auch als stationäre Phase bezeichnet. Nach Beendigung der Trennung erscheint jede Komponente als vertikal getrennte Flecken. DC ist eine der schnellsten, kostengünstigsten, einfachsten und einfachsten Chromatographietechniken.

Die Dünnschichtchromatographie (DC) ist eine in der Synthesechemie sehr verbreitete Technik zur Identifizierung von Verbindungen, zur Bestimmung ihrer Reinheit und zur Verfolgung des Reaktionsverlaufs. Es erlaubt auch die Optimierung des Lösungsmittelsystems für ein gegebenes Trennproblem.

Anwendungen der Dünnschichtchromatographie

• Wird verwendet, um die Reinheit von Proben zu überprüfen
• Identifizierung von Verbindungen wie Säuren, Alkoholen, Proteinen, Alkaloiden, Aminen, Antibiotika etc.
• Hilft bei der Isolierung der meisten Verbindungen.
• Es wird in der Lebensmittelindustrie verwendet, um Farben, Süßungsmittel und Konservierungsstoffe zu trennen und zu identifizieren.
• Wird bei biochemischen Analysen wie der Trennung oder Isolierung biochemischer Metaboliten aus Blutplasma, Urin, Körperflüssigkeiten, Serum usw. verwendet.

Was Sie wissen müssen Dünnschichtchromatographie

1. Die Dünnschichtchromatographie ist eine chromatographische Technik, die auf der Fest-Flüssig-Adsorption von Molekülen basiert. Es hat eine stationäre Phase aus Aluminiumoxid oder Kieselgel und ein Lösungsmittel als mobile Phase, das Lösungsmittel ist.
2. Die stationäre Phase der Dünnschichtchromatographie sind die mit Kieselgel beschichteten Glasplatten.
3. Die Komponenten bewegen sich entsprechend der relativen Affinitäten.
4. Die Verbindung mit geringerer Affinität zur stationären Phase wandert schneller.
5. Das Trennprinzip ist die Adsorption.
6. Laufendes Lösungsmittel ist die mobile Phase der Dünnschichtchromatographie.
7. Die Dünnschichtchromatographie basiert auf der Fest-Flüssig-Absorption.
8. Die Nachweisempfindlichkeit der Fraktion auf der Platte ist hoch. Die Flecken sind weniger diffus.
9. Die Dünnschichtchromatographie kann unter UV-Licht ausgewertet werden.
10. Die Dünnschichtchromatographie verwendet starke Reagenzien, um die verschiedenen Komponenten der Mischung zu identifizieren. Dies liegt daran, dass die Platte starken Lösungsmitteln und farbbildenden Mitteln standhalten kann.

Was ist Säulenchromatographie?

Säulenchromatographie ist eine Technik, die verwendet wird, um eine einzelne chemische Verbindung aus einer in einer Flüssigkeit gelösten Mischung zu trennen. Es trennt Substanzen auf der Grundlage der unterschiedlichen Adsorption von Verbindungen an das Adsorptionsmittel, während sich die Verbindungen mit unterschiedlichen Geschwindigkeiten durch die Säule bewegen, wodurch sie in Fraktionen getrennt werden können. Diese Technik kann sowohl im kleinen Maßstab als auch bei Materialien im großen Maßstab verwendet werden, die in zukünftigen Experimenten verwendet werden können.

Arten der Säulenchromatographie

• Ionenaustauschsäulenchromatographie
• Gelsäulenchromatographie
• Verteilungssäulenchromatographie
• Adsorptionssäulenchromatographie

Anwendungen der Säulenchromatographie

• Es wird verwendet, um Wirkstoffe zu isolieren
• Es wird verwendet, um Verunreinigungen zu entfernen
• Es wird zur Isolierung von Metaboliten aus biologischen Flüssigkeiten verwendet
• Wird zum Trennen von Mischungsgemischen verwendet

Was Sie über Säulenchromatographie wissen müssen

1. Säulenchromatographie verwendet eine mit einer Matrix gepackte Säule, die verwendet wird, um Moleküle hauptsächlich aufgrund ihrer Größe, Affinität oder ihrer Ladung zu trennen.
2. Als stationäre Phase wird bei der Säulenchromatographie eine mit einer geeigneten stationären Phase gepackte Säule verwendet.
3. Die Komponenten bewegen sich entsprechend der relativen Affinitäten.
4. Die Verbindung mit geringerer Affinität zur stationären Phase wandert schneller.
5. Das Trennprinzip ist die Adsorption.
6. Waschpuffer ist die mobile Phase der Säule.
7. Säulenchromatographie erfordert mehr Lösungsmittel.
8. Die Säulenchromatographie basiert auf einer Flüssig-Fest-Absorption.
9. Die Erkennungsempfindlichkeit ist geringer. 
10. Die Säulenchromatographie kann mit ultraviolettem (UV) Licht ausgewertet werden, wenn die Verbindungen farblos sind.

Lesen Sie auch: Unterschied zwischen Gasfeststoffchromatographie und Gasflüssigkeitschromatographie

Unterschied zwischen Papier-, Dünnschicht- und Säulenchromatographie in Tabellenform

VERGLEICHSGRUNDLAGE	PAPER CHROMATOGRAPHY	DüNN CHROMATOGRAPHY	COLUMN CHROMATOGRAPHY
Beschreibung	Die Papierchromatographie ist eine chromatographische Technik, die verwendet wird, um Verbindungen basierend auf der Flüssig-Flüssig-Adsorption und Löslichkeit der Verbindung zu trennen.	Die Dünnschichtchromatographie ist eine chromatographische Technik, die auf der Fest-Flüssig-Adsorption von Molekülen basiert.	Säulenchromatographie verwendet eine mit einer Matrix gepackte Säule, die verwendet wird, um Moleküle hauptsächlich aufgrund ihrer Größe, Affinität oder ihrer Ladung zu trennen.
Stationäre Phase	Die stationäre Phase der Papierchromatographie ist das im Zellulosefilterpapier eingeschlossene Wasser.	Die stationäre Phase der Dünnschichtchromatographie sind die mit Kieselgel beschichteten Glasplatten.	Als stationäre Phase wird bei der Säulenchromatographie eine mit einer geeigneten stationären Phase gepackte Säule verwendet.
Bewegung von Komponenten	Die Verbindung, die in der stationären Phase besser löslich ist, wandert langsamer.	Die Komponenten bewegen sich entsprechend der relativen Affinitäten.	Die Komponenten bewegen sich entsprechend der relativen Affinitäten.
Affinität und Bewegung der Verbindung	Die in der mobilen Phase besser lösliche Verbindung reist schneller.	Die Verbindung mit geringerer Affinität zur stationären Phase wandert schneller.	Die Verbindung mit geringerer Affinität zur stationären Phase wandert schneller.
Prinzip der Trennung	Das Trennungsprinzip ist die Teilung.	Das Trennprinzip ist die Adsorption.	Das Trennprinzip ist die Adsorption.
Mobile Phase	Laufendes Lösungsmittel ist die mobile Phase der Papierchromatographie.	Laufendes Lösungsmittel ist die mobile Phase der Dünnschichtchromatographie.	Waschpuffer ist die mobile Phase der Säule.
Lösungsmittelbedarf	Benötigt weniger Lösungsmittel.	Benötigt weniger Lösungsmittel.	Säulenchromatographie erfordert mehr Lösungsmittel.
Absorption	Die Papierchromatographie basiert auf der Fest-Flüssig-Absorption.	Die Dünnschichtchromatographie basiert auf der Fest-Flüssig-Absorption.	Die Säulenchromatographie basiert auf einer Flüssig-Fest-Absorption.
Erkennungsempfindlichkeit	Die Erkennungsempfindlichkeit ist geringer. Die Flecken verteilen sich leicht.	Die Nachweisempfindlichkeit der Fraktion auf der Platte ist hoch. Die Flecken sind weniger diffus.	Die Erkennungsempfindlichkeit ist geringer.
Auswertung unter UV-Licht	Die Papierchromatographie kann unter UV nicht ausgewertet werden.	Die Dünnschichtchromatographie kann unter UV-Licht ausgewertet werden.	Die Säulenchromatographie kann mit ultraviolettem (UV) Licht ausgewertet werden, wenn die Verbindungen farblos sind.
Reagenzien	Die Papierchromatographie verwendet keine starken Reagenzien, um verschiedene Komponenten der Mischung zu identifizieren. Ätzende/starke Reagenzien zerstören das Papier.	Die Dünnschichtchromatographie verwendet starke Reagenzien, um die verschiedenen Komponenten der Mischung zu identifizieren. Dies liegt daran, dass die Platte starken Lösungsmitteln und farbbildenden Mitteln standhalten kann.	Säulenchromatographie verwendet keine starken Reagenzien, um verschiedene Komponenten der Mischung zu identifizieren.