Nukleosid ist eine strukturelle Untereinheit von Nukleinsäuren, der vererbungskontrollierenden Komponente aller lebenden Zellen, bestehend aus einem Zuckermolekül, das an eine stickstoffhaltige organische Ringverbindung gebunden ist. Nukleoside werden üblicherweise durch chemischen oder enzymatischen Abbau von Nukleinsäuren gewonnen. In Nukleosiden ist der Zucker entweder Ribose oder Desoxyribose und die stickstoffhaltige Verbindung ist entweder ein Pyrimidin ( Cytosin, Thymin oder Uracil ) oder ein Purin ( Adenin oder Guanin ).
Ein Nukleotid ist ein organisches Molekül, das der Baustein von DNA und RNA ist. Ein Nukleotid besteht aus drei Teilen: einem Zucker mit 5 Kohlenstoffatomen, einer Phosphatgruppe und einer stickstoffhaltigen Base. Neben der Speicherung von genetischem Material dienen Nukleotide als Botenstoffe und energiebewegende Moleküle. Sowohl Nukleotid als auch Nukleosid bilden die wichtigsten Strukturelemente eines genetischen Materials. Sie können jedoch fast ähnliche Komponenten aufweisen, sind jedoch strukturell unterschiedlich.
In diesem Artikel lernen Sie den Unterschied zwischen einem Nukleosid und einem Nukleotid kennen. Vergleichsgrundlagen sind: medizinische Relevanz, chemische Zusammensetzung, Struktur und Rolle in Nukleinsäuren.
Der Unterschied
- Ein Nukleosid besteht aus einer stickstoffhaltigen Base, die kovalent an einen Zucker (Ribose oder Desoxyribose) gebunden ist, jedoch ohne die Phosphatgruppe. Andererseits besteht ein Nukleotid aus einer stickstoffhaltigen Base, einem Zucker (Ribose oder Desoxyribose) und ein bis drei Phosphatgruppen.
- Mehrere Nukleosid-Analoga werden in der Medizin als antivirale oder krebsbekämpfende Mittel verwendet, während dysfunktionale Nukleotide zur Akkumulation von DNA-Schäden und schließlich zum Ausbruch von Krebs führen.
- Nukleosid unterliegt einer Phosphorylierung, um Nukleotide zu bilden, wohingegen Nukleotide kovalente Bindungen mit anderen Nukleotiden bilden, um den Nukleinsäurestrang zu bilden.
- Nukleosid = Pentosezucker + stickstoffhaltige Base (Nukleobase), wohingegen Nukleotid = Nukleosid + eine oder mehrere Phosphatgruppen.
- Beispiele für Nukleoside umfassen: Cytidin, Uridin, Adenosin, Guanosin und Thymidin, wohingegen Beispiele für Nukleotide umfassen: 5′-Cytidinmonophosphat, 5′-Uridinmonophosphat, 5′-Adenosinmonophosphat, 5′-Guanosinmonophosphat und 5′-Thymidinmonophosphat.
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Nukleotid vs. Nukleosid in Tabellenform
| VERGLEICHSGRUNDLAGE | NUKLEOSID | NUKLEOTID |
| Struktur | Ein Nukleosid besteht aus einer stickstoffhaltigen Base, die kovalent an einen Zucker (Ribose oder Desoxyribose) gebunden ist, jedoch ohne die Phosphatgruppe. | Ein Nukleotid besteht aus einer stickstoffhaltigen Base, einem Zucker (Ribose oder Desoxyribose) und ein bis drei Phosphatgruppen. |
| Medizinische Relevanz | Mehrere Nukleosidanaloga werden in der Medizin als antivirale oder krebsbekämpfende Mittel verwendet. | Dysfunktionale Nukleotide führen zur Anhäufung von DNA-Schäden, die schließlich zum Ausbruch von Krebs führen. |
| Rolle in Nukleinsäuren | Nukleosid wird phosphoryliert, um Nukleotide zu bilden. | Nukleotid bildet kovalente Bindungen mit anderen Nukleotiden, um den Nukleinsäurestrang zu bilden. |
| Chemische Zusammensetzung | Nukleosid = Pentosezucker + stickstoffhaltige Base (Nukleobase). | Nukleotid = Nukleosid + eine oder mehrere Phosphatgruppen. |
| Beispiele | Beispiele für Nukleoside sind: Cytidin, Uridin, Adenosin, Guanosin Thymidin | Beispiele für Nukleotide umfassen: 5′-Cytidinmonophosphat, 5′-Uridinmonophosphat, 5′-Adenosinmonophosphat, 5′-Guanosinmonophosphat 5′- Thymidinmonophosphat. |
