Viele Tiere, einschließlich des Menschen, haben zwei Arten von Chromosomen: Autosomen und Geschlechtschromosomen. Geschlechtschromosomen sind diejenigen, die zur Bestimmung des Geschlechts (männlich oder weiblich) einer Person benötigt werden. Autosomen sind alle übrigen Chromosomen, die für die Geschlechtsbestimmung nicht benötigt werden.
Contents
Was ist Autosom?
Autosomen sind Chromosomen, die keine Gene tragen, die das Geschlecht des Individuums bestimmen. Autosomen werden numerisch z. B. Chromosom 1, Chromosom 2 entsprechend einer traditionellen Sortierreihenfolge basierend auf Größe, Form und anderen Eigenschaften bezeichnet. Autosomen unterscheidet sie von Geschlechtschromosomen, die das 23 bilden rd Chromosomenpaar in allen normalen menschlichen Zellen und kommen in zwei Formen, genannt X und Y. Autosomen das Erbe einer Eigenschaft des Organismus steuert mit Ausnahme der geschlechtsgebundenen diejenigen, die von gesteuert werden die Geschlechtschromosomen.
Der Mensch hat insgesamt 46 Chromosomen in jeder Körperzelle; 44 davon sind Autosomen. Sie erhalten einen Satz von 22 Autosomen von Ihrer Mutter und weitere 22 von Ihrem Vater. Es ist oft einfacher, unsere Autosomen paarweise zu betrachten, denn obwohl wir 44 Autosomen haben.
Was Sie über Autosomen wissen müssen
- Autosomen sind Chromosomen, die keine Gene tragen, die das Geschlecht des Individuums bestimmen.
- Bei Säugetieren gibt es ein Paar Geschlechtschromosomen (X&Y).
- Männchen und Weibchen enthalten die gleiche Kopie von Autosomen.
- Autosomen sind mit Zahlen von 1 bis 22 gekennzeichnet.
- Da Autosomen homomorph sind, ist die Zentromerposition identisch.
- Autosomen enthalten eine Anzahl von Genen, die von 200 bis 2000 variiert. Chromosom 1, das größte, trägt etwa 2800 Gene beim Menschen.
- Die 22 Autosomenpaare sind beim Menschen homolog.
- Die meisten Chromosomen innerhalb eines Genotyps sind Autosomen.
- Autosomal verknüpfte Störungen zeigen eine Mendelsche Vererbung.
Was sind Geschlechtschromosomen?
Ein Geschlechtschromosom ist eine Art von Chromosom, das an der Geschlechtsbestimmung beteiligt ist. Menschen und die meisten anderen Säugetiere haben zwei Geschlechtschromosomen, die X- und Y-Chromosomen. Weibchen haben zwei X-Chromosomen in ihren Zellen, während Männchen sowohl X- als auch Y-Chromosom haben. Das X-Chromosom ähnelt einem großen autosomalen Chromosom mit langem und kurzem Arm. Das Y-Chromosom hat einen langen Arm und einen sehr kurzen zweiten Arm. Alle Eizellen enthalten ein X-Chromosom, während Spermien ein X- oder Y-Chromosom enthalten.
Während der Meiose trennt sich das männliche XY-Geschlechtschromosomenpaar und gibt ein X oder ein Y weiter, um die Gameten zu trennen; Das Ergebnis ist, dass eine Hälfte der gebildeten Gameten (Spermien) das X-Chromosom und die andere Hälfte das Y-Chromosom enthält. Das Weibchen hat zwei X-Chromosomen und alle weiblichen Eizellen tragen normalerweise ein einzelnes X. Die von X-tragenden Spermien befruchteten Eier werden zu Weibchen (XX), während die von Y-tragenden Spermien befruchteten zu Männchen (XY). Diese Anordnung bedeutet, dass das Männchen bei der Befruchtung das Geschlecht der Nachkommen bestimmt.
Was Sie über Geschlechtschromosomen wissen müssen
- Geschlechtschromosomen tragen geschlechtsbestimmende Gene (können aber auch viele andere Gene tragen, die nichts mit Sex zu tun haben).
- Alle anderen Chromosomen (22 Paare beim Menschen) sind Autosomen.
- Sie unterscheiden sich bei Männchen und Weibchen durch Größe, Form und Verhalten.
- Geschlechtschromosomen sind mit Buchstaben als XY, ZW, XO und ZO gekennzeichnet.
- Da die männlichen Geschlechtschromosomen heteromorph sind, ist die Position des Zentromers nicht identisch. Die Position des Zentromers in den weiblichen Geschlechtschromosomen ist identisch.
- X-Chromosomen enthalten mehr als 300 Gene, während Y-Chromosomen nur wenige Gene enthalten, da sie klein sind.
- Weibliche Geschlechtschromosomen (XX) sind homolog (homomorph), während männliche Geschlechtschromosomen (XY) nicht homolog (heteromorph) sind.
- Einige der Chromosomen innerhalb eines Genotyps sind Geschlechtschromosomen.
- Geschlechtsgebundene Störungen zeigen eine nicht-Mendelsche Vererbung.
Unterschied zwischen Autosomen und Geschlechtschromosomen in Tabellenform
| VERGLEICHSGRUNDLAGE | AUTOSOM | SEXCHROMOSOMEN |
| Beschreibung | Autosomen sind Chromosomen, die keine Gene tragen, die das Geschlecht des Individuums bestimmen. | Geschlechtschromosomen tragen geschlechtsbestimmende Gene (können aber auch viele andere Gene tragen, die nichts mit Sex zu tun haben). |
| Nummer | Bei Säugetieren gibt es ein Paar Geschlechtschromosomen (X&Y). | Alle anderen Chromosomen (22 Paare beim Menschen) sind Autosomen. |
| Ähnlichkeit | Männchen und Weibchen enthalten die gleiche Kopie von Autosomen. | Sie unterscheiden sich bei Männchen und Weibchen durch Größe, Form und Verhalten. |
| Beschriftung | Autosomen sind mit Zahlen von 1 bis 22 gekennzeichnet. | Geschlechtschromosomen sind mit Buchstaben als XY, ZW, XO und ZO gekennzeichnet. |
| Position des Zentromers | Da Autosomen homomorph sind, ist die Zentromerposition identisch. | Da die männlichen Geschlechtschromosomen heteromorph sind, ist die Position des Zentromers nicht identisch. Die Position des Zentromers in den weiblichen Geschlechtschromosomen ist identisch. |
| Anzahl der Gene | Autosomen enthalten eine Anzahl von Genen, die von 200 bis 2000 variiert. Chromosom 1, das größte, trägt etwa 2800 Gene beim Menschen. | X-Chromosomen enthalten mehr als 300 Gene, während Y-Chromosomen nur wenige Gene enthalten, da sie klein sind. |
| Natur | Die 22 Autosomenpaare sind beim Menschen homolog. | Weibliche Geschlechtschromosomen (XX) sind homolog (homomorph), während männliche Geschlechtschromosomen (XY) nicht homolog (heteromorph) sind. |
| Mehrheitschromosomen | Die meisten Chromosomen innerhalb eines Genotyps sind Autosomen. | Einige der Chromosomen innerhalb eines Genotyps sind Geschlechtschromosomen. |
| Mendelsche Vererbung | Autosomal verknüpfte Störungen zeigen eine Mendelsche Vererbung. | Geschlechtsgebundene Störungen zeigen eine nicht-Mendelsche Vererbung. |